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FDA libera sistema de fusão de corpo intervertebral da VySpine

May 28, 2024May 28, 2024

17 de janeiro de 2023 Por Sean Whooley

A VySpine, com sede em Tallahassee, Flórida, projetou o sistema para IBF em um nível ou em dois níveis contíguos na coluna lombar. Vai entre L2 a S1 para o tratamento da doença degenerativa do disco (DDD) com espondilolistese de grau 1.

A VySpine projetou o sistema com sua tecnologia de revestimento NanoVy Ti, desenvolvida em parceria com a Implant Surfaces. O revestimento de titânio com nanômetros de espessura adere a um implante PEEK LumiVy. Facilita a fixação direta dos osteoblastos em toda a superfície do implante.

A empresa disse que o revestimento de alta aderência e resistente ao impacto adere intimamente à estrutura PEEK. Também demonstrou a capacidade de aumentar a resistência à expulsão do implante LumiVy. A VySpine disse que faz isso sem comprometer a radiolucidez ou o módulo de elasticidade favorável do material PEEK.

A VySpine oferece o sistema IBF lombar LumiVy NanoVy TI em uma ampla variedade de pegadas. Possui uma variedade de tamanhos, alturas e ângulos lordóticos.

A empresa afirma ter uma linha abrangente de produtos para a coluna vertebral e produtos especializados recentemente desenvolvidos para atender às necessidades de profissionais de saúde e cirurgiões.

Arquivado em: Ortopedia, Coluna Marcado com: FDA, VySpine